teknolojigezisi.com.tr olarak, sağlığınızla ilgili en güncel ve güvenilir bilgileri sizlere ulaştırmaya devam ediyoruz. Acıbadem Kent Hastanesi Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Burak Turna, farklı organlarda ortaya çıkan meme ve prostat kanserleri arasındaki önemli genetik ortaklıklar hakkında çarpıcı açıklamalarda bulundu. Bu keşifler, kişiye özel tedavi stratejilerinin geliştirilmesi açısından büyük önem taşıyor.
Meme ve Prostat Kanserleri: Beklenmedik Bir Genetik Kardeşlik
Prof. Dr. Burak Turna, meme ve prostat kanserlerinin ilk bakışta birbirinden bağımsız gibi görünse de, aslında güçlü genetik bağlara sahip olduğunu belirtti. Bu iki kanser türü arasındaki ortak risk faktörlerinin başında BRCA mutasyonları geliyor. Prof. Dr. Turna, bu genetik bağlantıların anlaşılmasının, bireylerin kanser risklerini daha iyi değerlendirmesine ve önleyici tedbirler almasına olanak sağladığını vurguladı.
BRCA Mutasyonları: Ortak Risk Faktörü Olarak Öne Çıkıyor
Yapılan araştırmalar ve Prof. Dr. Turna’nın açıklamaları, özellikle BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların, meme ve prostat kanseri riskini önemli ölçüde artırdığını gösteriyor. Bu mutasyonlar, kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri riskini yükseltirken, erkeklerde ise daha genç yaşlarda agresif seyreden prostat kanseri riskini tetikleyebiliyor. Bu nedenle, aile öyküsünün genetik değerlendirmelerde kilit rol oynadığının altı çizildi. Prof. Dr. Turna, “Erken yaşta veya agresif tipte meme kanseri tanısı almış bir annede BRCA mutasyonu saptanması durumunda, oğlunun prostat kanseri açısından genetik olarak taranması büyük önem taşımaktadır. Benzer şekilde, metastatik veya yüksek dereceli prostat kanseri olan bir babanın kızında da meme kanseri riskini artıran genetik yatkınlıklar görülebilir.” ifadelerini kullandı.
Kanserde Yüksek Sıklık Oranları ve Genetik Bağlantının Önemi
Türkiye ve dünya genelinde kadınlarda en sık görülen kanser türü olan meme kanserinin, her 8 kadından birini etkileyebileceği belirtildi. Erkeklerde ise prostat kanseri, en yaygın görülen kanser türlerinden biri olarak dikkat çekiyor. Bu kanserin erkeklerde yaşam boyu görülme riskinin %12-15 civarında olduğu tahmin ediliyor. Bu yüksek oranlar, iki kanser türü arasındaki genetik ortaklıkların daha derinlemesine anlaşılmasını zorunlu kılıyor.
Genetik Analizler: Risk Belirlemeden Hedefe Yönelik Tedaviye
Prof. Dr. Turna, genetik analizlerin sadece bireylerin kanser risklerini belirlemekle kalmayıp, aynı zamanda erken tanı stratejilerinin oluşturulmasında da kritik bir rol üstlendiğini belirtti. Bu analizler sayesinde, gereksiz tedavilerden kaçınılabilir ve aile bireylerinin risk düzeyleri daha doğru bir şekilde belirlenebilir. Ayrıca, PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik tedavi yöntemlerinin planlanması için de genetik bilgilerin büyük önemi bulunuyor. Bu, kanser tedavisinde kişiye özel yaklaşımın ne kadar hayati olduğunu bir kez daha gözler önüne seriyor.
teknolojigezisi.com.tr olarak, bu tür önemli sağlık gelişmelerini yakından takip etmeye ve sizlere aktarmaya devam edeceğiz.
